2016-07-01起實施的《保健食品注冊與備案管理辦法》(總局令第22號)明確規定將現場核查結論從舊法規的符合真實性、一致性要求延伸到復現性。2020-11-26發布《特殊食品注冊現場核查工作規程（暫行）》在《管理辦法》復現性原則基礎上進一步細化，從研發、生產、檢驗的原始數據到開展衛生學、穩定性等試驗，即對產品整個注冊研發試制生命周期的真實性、一致性進行全鏈條核查，并引入了基于風險分類分級將核查工作形式標準化。由此，保健食品現場核查正式從靜態核查進入到動態核查時代。
北京中健天行醫藥不僅擁有保健食品SC證生產基地，還有權威核查專家預審資源支持，可提供完整的動態核查方案，最大限度規避風險，新法規實施以來已幫助20余個保健食品新產品順利通過了動態核查，全國領先，積累了寶貴的核查經驗，歡迎致電咨詢：010-56216670，我們可為您提供全面動態核查解決方案。
