為落實《總局關(guān)于保健食品備案管理有關(guān)事項的通告(2017年第16號)》(以下簡稱《通告》)的相關(guān)要求，加快在審列入《保健食品原料目錄(一)》的原料生產(chǎn)和進口保健食品(以下簡稱營養(yǎng)素類產(chǎn)品)的審評審批工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

　　一、自通知發(fā)布之日起，各類審評意見將以電子《審評意見通知書》形式發(fā)布，申請人憑用戶名及登錄密碼領(lǐng)取意見，審評中心不再發(fā)放紙質(zhì)版審評意見，申請人領(lǐng)取審評意見后應(yīng)盡快補正資料。

　　二、2017年3月30日前，完成補充資料提交的營養(yǎng)素類產(chǎn)品，我中心將按《保健食品注冊審評審批工作細則(2016版)》規(guī)定的程序和產(chǎn)品技術(shù)要求組織技術(shù)審評，逾期未提交補充資料和補充資料不符合保健食品技術(shù)審評要求產(chǎn)品，按照《通告》要求將可能轉(zhuǎn)入保健食品的備案管理。

　　特此通知。

　　國家食藥總局保健食品審評中心

　　2017年2月27日